ຜະລິດຕະພັນ
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine
ສູດໂຄງສ້າງ
ຮູບລັກສະນະ: ໄປເຊຍກັນສີຂາວ acicular
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ: 1,476 g / cm3
ຈຸດລະລາຍ: 31-32 ℃
ຈຸດຮ້ອນ: 148-153℃ (12.6kPa)
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ: N20 /D 1.4763(lit.)
ຈຸດກະພິບ: 183°F
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ: 2-8°C
ຄ່າສໍາປະສິດອາຊິດ (pKa): 6.88±0.10(ຄາດຄະເນ)
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ
ເປັນຂອງສິນຄ້າທົ່ວໄປ
ລະຫັດພາສີ: 2942000000
ອັດຕາພາສີຄືນ (%): 13%
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ຕົວກາງສັງເຄາະອິນຊີ, ເປັນຖານທີ່ຂັດຂວາງຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ບໍ່ມີນິວຄລີໂອຟິລິກ ເຊິ່ງຈຳແນກລະຫວ່າງອາຊິດ Brnsted (protonic) ແລະອາຊິດ Lewis.ເປີດໃຊ້ການປ່ຽນຜົນຜະລິດໂດຍກົງຂອງ aldehydes1 ແລະ ketones1,2 ເປັນ vinyl triflates.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C14H23N, ເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນຕົວກາງທາງຢາ, ການສັງເຄາະອິນຊີ, ສານລະລາຍອິນຊີ, ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດສີຍ້ອມ, ຢາຂ້າແມງໄມ້. ການຜະລິດແລະເຄື່ອງຫອມ, ແລະອື່ນໆ.
ວິທີການຜະລິດ
1. ເຮັດ 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate ໃນ 100-mL triple flask ທີ່ມີທໍ່ແນະນໍາໄນໂຕຣເຈນ, funnel ຄວາມກົດດັນຄົງທີ່, ແຖບ stirring ແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະ condenser ກ້ອນທີ່ມີທໍ່ແຫ້ງ, ເພີ່ມ 24.2. g (0.2 mol) ຂອງ trimethylethyl phthalide chloride ແລະ 3.7 g (0.05 mol) ຂອງ tert-butanol.ປະສົມປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ຮ້ອນໃນອາບນ້ໍານ້ໍາມັນເຖິງ 85 ° C.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 15 g (0.1 mol) ຂອງອາຊິດ trifluoromethanesulfonic ໄດ້ຖືກຕື່ມສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາ 15 ນາທີ.ປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກສືບຕໍ່ເປັນເວລາ 10 ນາທີ, ແລະຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຍາສີນ້ໍາຕານອ່ອນໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເຢັນໃນອາບນ້ໍາກ້ອນແລະຖອກໃສ່ 100 ມລຂອງອີເທີເຢັນ.ການ precipitate ສີນ້ໍາຕານໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ 9.6 g (54%) ຂອງເກືອ buzz ຊັກຊ້າ.(ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຊໍາລະໃຫ້ສະອາດ: ສໍາລັບຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງການກະກຽມ, recrystallize ສອງຄັ້ງຈາກ chloroform ກັບ carbon tetrachloride 3: 1) ໄປເຊຍກັນທີ່ບໍ່ມີສີຄ້າຍຄືເຂັມ.
2. ການກະກຽມ 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine ພາຍໃຕ້ການ stirring, suspension ຂອງ 10 g (0.028 mol) ຂອງເກືອ crude ຂອງ vizine ໃນ 200 mL ຂອງ 95% ethanol ແຊ່ເຢັນເຖິງ 60 ° C ແມ່ນ. ເພີ່ມຄັ້ງດຽວກັບ 100 ມລຂອງແອມໂມເນຍທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ເຢັນເຖິງ 60 ອົງສາເຊໃນກະຕຸກລຸ່ມສວນ 1 ລິດ.ປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກສືບຕໍ່ຢູ່ທີ່ 60 ° C ເປັນເວລາ 30 ນາທີແລະ 40 ° C ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ, ໃນເວລານັ້ນ suspension ໄດ້ຖືກລະລາຍ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປະສົມຕິກິຣິຍາໄດ້ຖືກ poured ເຂົ້າໄປໃນ 500 ml ຂອງການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 2% ຄ່ອຍໆ warmed ກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.ສະກັດດ້ວຍ .4-100 ml ຂອງ pentane, ສານສະກັດຈາກປະສົມປະສານ, 25 ml ຂອງການແກ້ໄຂ sodium chloride ອີ່ມຕົວລ້າງ, 100 ml ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ pentane rotary evaporator.
