ສູດໂຄງສ້າງ
ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ
ຮູບລັກສະນະ: ຜະລິດຕະພັນດິບແຂງສີຂາວ
ສະພາບເກັບຮັກສາ: -20°C
ການລະລາຍ H2O: 50 mg/mL
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ
ມັນເປັນຂອງສິນຄ້າທົ່ວໄປ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium ແມ່ນເປັນອະນຸພັນຂອງ cyclic adenosine monophosphate, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວອາການຊ໊ອກ cardiogenic ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.ໃນປີ 1999, ຢາຂີ້ເຜິ້ງ Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium ໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຜິວຫນັງແລະບາດແຜຜິວຫນັງ.
ການກະກຽມຂອງ sodium dibutyryl cyclophosphate adenosine: ໃນ flask ທີ່ປະກອບດ້ວຍ cyclophosphate adenosine ຊ້າຕື່ມການແກ້ໄຂ sodium hydroxide aqueous (3 mol / L) dropwise, ອຸນຫະພູມການຄວບຄຸມ, dropwise ສໍາເລັດການອົບອຸ່ນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ປັບ pH ເປັນ 7 ~ 8 ດ້ວຍການແກ້ໄຂ HCl ( 20%), ຕື່ມການ precipitation ethanol anhydrous ຂອງແຂງສີຂາວ, ການກັ່ນຕອງ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບເປັນສີຂາວແຂງ sodium ເກືອ;ເກືອ sodium ແລະ n-butyl anhydride ພາຍໃຕ້ການປົກປ້ອງ N2 warming ກັບ 140 ℃ຕິກິຣິຍາ.ການຕິດຕາມ TLC, ປະຕິກິລິຢາແມ່ນສໍາເລັດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມ methyl tert-butyl ether, ຂະບວນການ stirring ຢ່າງແຂງແຮງ, Chemicalbook ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນນ້ໍາມັນດິບເກືອບສີຂາວ.ທາດປະສົມຂອງ methyl tert-butyl ether ແລະ acetone ໄດ້ຖືກລະງັບຄືນໃໝ່ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນເປົ້າໝາຍທີ່ເປັນຜົງຂາວ.ກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບDibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) ແມ່ນຕົວກະຕຸ້ນ PKA ທີ່ສາມາດຊຶມຜ່ານເຊນໄດ້ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ໂດຍການຈໍາແນກ endogenous cAMP.Dibutyryl-cAMP(Bucladesine) ຍັງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ phosphodiesterase (PDE).
ການສຶກສາໃນ vitro: Dibutyryl-cAMP ຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມ glucose neuronal ໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນ PKA.ໃນ hepatocytes ຫນູທີ່ປູກຝັງ, Dibutyryl-cAMP ຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກຂອງ nitric oxide synthase inducible ແລະກິດຈະກໍາການຜູກມັດ NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP ຍັງຍັບຍັ້ງ TNFalpha-induced rod apoptosis ຂອງເຊນໂດຍການຍັບຍັ້ງ FADD upregulation.
ໃນການສຶກສາ vivo: ຢູ່ໃນຕົວແບບຫນູ, Bucladesine (600nM/mouse, ip) reversed zinc chloride ແລະ lead acetate induced evasive memory detention impairment.