ຜະລິດຕະພັນ
Dexamethasone
ສູດໂຄງສ້າງ
ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວ
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ: 1.1283
ຈຸດລະລາຍ: 262-264°C
ຈຸດຮ້ອນ: 568.2±50.0°C
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ
ປະເພດອັນຕະລາຍ: ສິນຄ້າທົ່ວໄປ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍສໍາລັບການຕ້ານການອັກເສບແລະຕ້ານອາການແພ້.ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ແລະພະຍາດ collagen ອື່ນໆ.
Dexamethasone (DXMS) ໄດ້ຖືກສັງເຄາະຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1957 ແລະຖືກລະບຸໄວ້ໃນບັນຊີລາຍຊື່ມາດຕະຖານຢາທີ່ຈໍາເປັນຂອງ WHO ເປັນຫນຶ່ງໃນຢາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບລະບົບສຸຂະພາບສາທາລະນະພື້ນຖານ.
ວັນທີ 16 ມິຖຸນາ 2020, ອົງການອະນາໄມໂລກກ່າວວ່າຜົນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບື້ອງຕົ້ນໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ dexamethasone ສາມາດຊ່ວຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບ neocoronary ຮ້າຍແຮງ, ຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດປະມານຫນຶ່ງສ່ວນສາມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີເຄື່ອງລະບາຍອາກາດແລະປະມານຫນຶ່ງສ່ວນຫ້າສໍາລັບຄົນເຈັບ. ອົກຊີເຈນເທົ່ານັ້ນ.
Dexamethasone ເປັນ corticosteroid ສັງເຄາະທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຫລາກຫລາຍ, ລວມທັງພະຍາດປະດົງ, ສະພາບຜິວຫນັງບາງຊະນິດ, ອາການແພ້ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ພະຍາດຫືດ, ພະຍາດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, laryngitis ທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໂຣກສະຫມອງອັກເສບ, ແລະອາດຈະປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ. ວັນນະໂລກ.ມັນມີການຈັດອັນດັບການຖືພາຂອງ C ໃນສະຫະລັດ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງຢາຫຼາຍກວ່າຜົນຂ້າງຄຽງກ່ອນທີ່ຈະສາມາດປະຕິບັດໄດ້, ແລະການຈັດອັນດັບຂອງ A ໃນອົດສະຕາລີ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ແລະວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານຂອງອັນຕະລາຍ fetal.
ຜົນກະທົບທາງຢາ
Dexamethasone, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ flumethasone, fluprednisolone, ແລະ dexamethasone, ແມ່ນ glucocorticoid.ອະນຸພັນຂອງມັນປະກອບມີ hydrocortisone, prednisone, ແລະອື່ນໆ ຜົນກະທົບທາງຢາຂອງມັນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕ້ານການອັກເສບ, ຕ້ານສານພິດ, ຕ້ານອາການແພ້ແລະຕ້ານການອັກເສບ, ແລະມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.plasma T1/2 ຂອງມັນແມ່ນ 190 ນາທີແລະເນື້ອເຍື່ອ T1/2 ແມ່ນ 3 ມື້.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດສູງສຸດຂອງ dexamethasone sodium phosphate ຫຼື dexamethasone acetate ຮອດຊົ່ວໂມງ l ແລະ 8 ຊົ່ວໂມງຕາມລໍາດັບຫຼັງຈາກການສັກຢາ intramuscular.ອັດຕາການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ corticosteroids ອື່ນໆ.ກິດຈະກໍາຕ້ານການອັກເສບຂອງ 0.75 mg ແມ່ນເທົ່າກັບ 5 mg ຂອງ prednisolone.Adrenocorticosteroids, ຕ້ານການອັກເສບ, ຕ້ານການແພ້ແລະຕ້ານການເປັນພິດແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂອງ prednisone, ແລະຜົນກະທົບຂອງການເກັບຮັກສາ sodium ແລະການ excretion potassium ແມ່ນແສງສະຫວ່າງຫຼາຍ.
1. ຕ້ານການອັກເສບ: ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນແລະປ້ອງກັນການຕອບສະຫນອງຂອງເນື້ອເຍື່ອຕໍ່ການອັກເສບ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຂອງການອັກເສບ.ຮໍໂມນຍັບຍັ້ງການສະສົມຂອງຈຸລັງອັກເສບ, ລວມທັງ macrophages ແລະ leukocytes, ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຂອງການອັກເສບແລະຍັບຍັ້ງ phagocytosis, ການປ່ອຍ enzymes lysosomal, ແລະການສັງເຄາະແລະການປ່ອຍຕົວໄກ່ເກ່ຍທາງເຄມີຂອງການອັກເສບ.
2. ຜົນກະທົບທາງພູມຕ້ານທານ: ລວມທັງການປ້ອງກັນຫຼືຍັບຍັ້ງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເຊນ, ອາການແພ້ທີ່ຊັກຊ້າ, ການຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງ T lymphocytes, monocytes, ແລະ eosinophils, ຫຼຸດລົງຄວາມສາມາດຜູກມັດຂອງ immunoglobulins ກັບ receptors ຜິວຂອງເຊນ, ແລະຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະແລະການປ່ອຍຂອງ interleukins. , ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການປ່ຽນແປງຂອງ T lymphocytes ກັບ lymphoblasts ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຕົ້ນຕໍ.ມັນຫຼຸດລົງ passage ຂອງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຜ່ານເຍື່ອຫ້ອງໃຕ້ດິນແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົງປະກອບເສີມແລະ immunoglobulins.
ມັນຖືກດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍຈາກ GI tract, ດ້ວຍ plasma T1/2 ຂອງ 190 ນາທີແລະເນື້ອເຍື່ອ T1/2 ຂອງ 3 ມື້.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດສູງສຸດແມ່ນບັນລຸຢູ່ທີ່ 1 ຊົ່ວໂມງແລະ 8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ intramuscular ຂອງ dexamethasone sodium phosphate ຫຼື dexamethasone acetate, ຕາມລໍາດັບ.ອັດຕາການຜູກມັດຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ corticosteroids ອື່ນໆ, ແລະກິດຈະກໍາຕ້ານການອັກເສບຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ 0.75 mg ແມ່ນເທົ່າກັບ 5 mg ຂອງ prednisolone.
