ໝາຍເລກ CAS: 100-19-6
ຄວາມບໍລິສຸດ: ≥99%
ສູດ: C8H7NO3
ສູດ Wt: 165.15
ຊື່ທາງເຄມີ: 4-Nitroacetophenone;
4'-Nitroacetophenone;p-Nitroacetophenone
ຊື່ IUPAC: 1-(4-nitrophenyl)ethanone;
ເອທານອນ, 1-(4-nitrophenyl)-
ຈຸດລະລາຍ: 75-78°C
ຈຸດຮ້ອນ: 202°C
ຈຸດກະພິບ: 201-202°C
ຮູບລັກສະນະ: prism ສີເຫຼືອງຫຼືຜົງສີເຫຼືອງສົດໃສ
ອຸນຫະພູມໃນຮ້ານ: ອຸນຫະພູມຫ້ອງ
P-nitroacetophenone ແມ່ນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີແລະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການສັງເຄາະ chlortetracycline ແລະ chloramphenicol ໃນຢາ.ວິທີການພື້ນເມືອງສໍາລັບການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາຂອງ p-nitroacetophenone ແມ່ນການຜຸພັງຂອງ ethylbenzene.ນອກເຫນືອໄປຈາກຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍ p-nitroacetophenone, ມີຜົນຜະລິດຕະພັນເຊັ່ນ: ອາຊິດ p-nitrobenzoic ໃນລະບົບຕິກິຣິຍາ.ນ້ໍາເສຍການຜະລິດມີລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ①ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງ, ນໍ້າສົ້ມທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ສີຊ້ໍາແລະເປັນພິດສູງ;② ໂຄງສ້າງຂອງທາດປະສົມໃນນ້ໍາເສຍແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່ແລະບໍ່ສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ງ່າຍ, ດັ່ງນັ້ນວິທີການທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ການດູດຊຶມກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້, electrolysis ແລະ precipitation ບໍ່ສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ຕ້ອງການ.ຕົວດູດຊຶມ Resin ມີຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມແລະການຟື້ນຟູທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີຂອງມັນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະສາມາດນໍາໃຊ້ຊ້ໍາອີກ.
ຄຸນສົມບັດ
ຜະລິດຕະພັນບໍລິສຸດແມ່ນໄປເຊຍກັນສີເຫຼືອງອ່ອນຫຼືໄປເຊຍກັນເຂັມ.ຈຸດລະລາຍ 80~82℃.ຈຸດຮ້ອນ 202 ℃.ລະລາຍໄດ້ຢ່າງເສລີໃນເອທານອນຮ້ອນ, ອີເທີ ແລະ benzene, ບໍ່ລະລາຍໃນນໍ້າ.
ການກະກຽມ
Ethylbenzene ແມ່ນ nitrated ກັບອາຊິດປະສົມທີ່ 30~35℃ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ nitroethylbenzene.ຫຼັງຈາກກັ່ນ, p-nitroethylbenzene ແລະຜະລິດຕະພັນຮ່ວມ o-nitroethylbenzene ແມ່ນໄດ້ຮັບ.ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst cobalt stearate, p-nitroethylbenzene ຖືກ oxidized ກັບອາກາດຢູ່ທີ່ 140-150 ℃ແລະຄວາມກົດດັນ 0.2MPa ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ p-nitroacetophenone.ຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ໍາ, ເຮັດໃຫ້ເປັນກາງ, centrifuged ແລະ dehydrated, ແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ.
p-Nitrobenzoyl chloride ວິທີການ.
ຄວາມປອດໄພ
ບໍ່ຮູ້ຈັກຄວາມເປັນພິດ.ອຸປະກອນການຜະລິດຄວນຈະເປັນ airtight ແລະຜູ້ປະກອບການຄວນໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນ.
ບັນຈຸຢູ່ໃນກອງທາດເຫຼັກຫຼື drums ໄມ້ lined ດ້ວຍຖົງຢາງ.ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງແລະລະບາຍອາກາດ.