ບໍ່ດົນມານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Georgia State ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ Tufts ພົບວ່າອາຊິດໂຟລິກສາມາດກະຕຸ້ນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນລໍາຕົ້ນໂດຍຜ່ານລະບົບການລ້ຽງສັດໃນ vitro ແລະລະບົບຕົວແບບຂອງສັດ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບບົດບາດຂອງມັນໃນຖານະເປັນວິຕາມິນ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກຕີພິມໃນວາລະສານສາກົນ. ຈຸລັງພັດທະນາ.
ອາຊິດໂຟລິກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນວິຕາມິນ B ເສີມຫຼືອາຊິດໂຟລິກທໍາມະຊາດທີ່ມາຈາກອາຫານ, ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງຈຸລັງທັງຫມົດໃນຮ່າງກາຍແລະມີຄວາມສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການພັດທະນາໃນເດັກເກີດໃຫມ່.ໃນບົດຄວາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນຄັ້ງທໍາອິດວ່າປະຊາກອນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍປັດໃຈທີ່ມາຈາກພາຍນອກຂອງຮ່າງກາຍສັດ, ນັ້ນແມ່ນ, ອາຊິດໂຟລິກຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊັ່ນ nematodes ແບບຈໍາລອງເຊັ່ນ Caenorhabditis elegans.
ນັກຄົ້ນຄວ້າ Edward Kipreos ກ່າວວ່າການສຶກສາຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງເຊື້ອໂຣກໃນ caenorhabditis elegans ສາມາດແບ່ງອອກໂດຍການກະຕຸ້ນ folate ຈາກອາຫານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ;ອາຊິດໂຟລິກເປັນວິຕາມິນບີທີ່ຈໍາເປັນ, ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າຄວາມສາມາດຂອງອາຊິດໂຟລິກພິເສດທີ່ຈະກະຕຸ້ນຈຸລັງເຊື້ອພະຍາດອາດຈະບໍ່ຂຶ້ນກັບບົດບາດຂອງມັນໃນຖານະເປັນວິຕາມິນບີ, ເຊິ່ງອາດຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າອາຊິດໂຟລິກມີບົດບາດໂດຍກົງເປັນໂມເລກຸນສັນຍານ.
ອາຊິດໂຟລິກທີ່ເກີດຂື້ນຕາມທໍາມະຊາດມັກຈະມີຢູ່ໃນຫຼາຍຮູບແບບເຄມີເຊັ່ນອາຊິດໂຟລິກໃນອາຫານຫຼືຮູບແບບການເຜົາຜະຫລານຂອງອາຊິດໂຟລິກໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແລະອາຊິດໂຟລິກຍັງມີຢູ່ໃນຮູບແບບສັງເຄາະທີ່ສໍາຄັນໃນອາຫານເສີມແລະວິຕາມິນເສີມ.ອາຊິດໂຟລິກໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນປີ 1945, ນັບຕັ້ງແຕ່ວັນທີຄົ້ນພົບ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ສຶກສາມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະໃນປັດຈຸບັນມີເອກະສານຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍກວ່າ 50,000 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກົດໂຟລິກ, ແຕ່ການສຶກສານີ້ແມ່ນພິເສດກວ່າ, ເພາະວ່າການສຶກສາໄດ້ເປີດເຜີຍບົດບາດໃຫມ່. ອາຊິດໂຟລິກ, ແທນທີ່ຈະເປັນບົດບາດຂອງອາຊິດໂຟລິກທີ່ເປີດເຜີຍໃນການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ.
ປະຈຸບັນອາຊິດໂຟລິກໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນເມັດພືດໃນສະຫະລັດອາເມລິກາແລະປະເທດອື່ນໆ, ແລະການເສີມອາຊິດໂຟລິກສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການພັດທະນາທໍ່ປະສາດ, ແຕ່ບົດບາດຂອງອາຊິດໂຟລິກທີ່ບໍ່ອີງໃສ່ວິຕາມິນອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ມັນເປັນເສັ້ນທາງທີ່ສອງ. ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.ໃນບົດຄວາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ receptor folate ພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ FOLR-1 ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອກະຕຸ້ນການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງການຈະເລີນພັນໃນຮ່າງກາຍຂອງ Caenorhabditis elegans.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນຂະບວນການຂອງ FOLR-1 receptors ສົ່ງເສີມ tumors ຈຸລັງເຊື້ອພະຍາດໃນ caenorhabditis elegans, ເຊິ່ງອາດຈະຄ້າຍຄືກັນກັບຂະບວນການຂອງ receptors ອາຊິດໂຟລິກກະຕຸ້ນການກ້າວຫນ້າຂອງມະເຮັງພິເສດໃນອົງການຈັດຕັ້ງຂອງມະນຸດ;ແນ່ນອນ, receptors ອາດຈະບໍ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຂົນສົ່ງອາຊິດໂຟລິກເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ວິຕາມິນ, ແຕ່ພວກເຂົາສາມາດກະຕຸ້ນການແບ່ງຈຸລັງ.ສຸດທ້າຍ, ນັກຄົ້ນຄວ້າເວົ້າວ່າການສຶກສາຍັງອາດຈະໃຫ້ພວກເຮົາມີເຄື່ອງມືໃຫມ່ເພື່ອຊ່ວຍສຶກສາສິ່ງມີຊີວິດແບບຈໍາລອງທາງພັນທຸກໍາຕົ້ນຕໍ.
ເວລາປະກາດ: 30-3-2022