ຜະລິດຕະພັນ
3,3'- diindolylmethane
ລາຍລະອຽດ
3,3'-diindolylmethane ເປັນຢາປານກາງ;ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການພົບເຫັນຢູ່ໃນ phytochemicals ທໍາມະຊາດເປັນຂອງພືດ Cruciferae, ຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາອາຊິດ catalyzed, indole-3-methanol;ມັນມີຫນ້າທີ່ຂອງຕົວແທນຕ້ານ tumor;ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງ, ອະນຸພັນສາມາດບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍກົງເລັ່ງ apoptosis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງຂອງມະນຸດ, ແຕ່ຍັງ sensitize trail ເພື່ອ induce apoptosis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງຂອງມະນຸດ;Chemicalbookdim induces G1 cell ring inhibition in human cancer MCF-7 cells ຜ່ານກົນໄກແລະການສະແດງອອກ;Dim ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງ mitochondrial h+-atpase;ໃນຖານະທີ່ເປັນຕົວສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງພືດຊະນິດໃໝ່, ຄວາມມືດ ແລະອະນຸພັນຂອງມັນໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າລະບົບທີ່ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ.
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ
ເລກທີ່ : 1968-05-4
ຄວາມບໍລິສຸດ: ≥98%
ສູດ: C17H14N2
ສູດ Wt.: 246.31
ຊື່ທາງເຄມີ: 3,3'-Diindolylmethane
ຄໍາສັບຄ້າຍຄື : :3,3'-Diindolylmethane(DIM);Di(1H-indol-3-yl);ພືດ:Indole;3,3'-DIINDOLYLMETHANE,>=98%(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-INDOLE;3,3'-METHYLENEBISINDOLE;3,3'-METHYLENEDIINDOLE;3,3'-DIINDOLYLMETHANE
ຈຸດທີ່ລະລາຍ: 167°C
ຈຸດຮ້ອນ: 230°C
ການລະລາຍ: chloroform (ເລັກນ້ອຍ), Methanol (ເລັກນ້ອຍ)
ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວ
ການຂົນສົ່ງແລະການເກັບຮັກສາ
ສະຖຽນລະພາບການເກັບຮັກສາ ແນະນໍາອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ -20°C.
ການກະກຽມສະຖານທີ່ indole (1.17 g, 10 mmol), CTAB (50% mol) ແລະອາຊິດ oxalic (50% mol) ໃນ 25 ml ຄໍເຕົ້າໄຂ່ທີ່ຮອບດຽວ, ຕື່ມນ້ໍາ 5 ມລ deionized, stir ຢ່າງລະອຽດສໍາລັບ 5 ນາທີແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ. ຕື່ມການແກ້ໄຂ formaldehyde aqueous (0.38 g ການແກ້ໄຂ, 5 mmol formaldehyde) dropwise.ປະຕິກິລິຍາເປັນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະຢຸດຕິກິຣິຍາ.ການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກສະກັດດ້ວຍ 15 ml ຂອງ ethyl acetate ໃນສາມສ່ວນ, ແລະໄລຍະອິນຊີໄດ້ຖືກລວບລວມແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍ Na2SO4 ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາສໍາລັບ 5 ຊົ່ວໂມງ.ທາດລະລາຍໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງແລະ recrystallized ຈາກປະສົມຂອງ methanol ແລະນ້ໍາ (methanol / H2ChemicalbookO = 10/1) ເພື່ອໃຫ້ເປັນແຂງສີຂາວ 3,3'-diindolylmethane ໃນຜົນຜະລິດ 85%.Bioactivity3,3'-Diindolylmethane (DIM) ແມ່ນຜະລິດຕະພັນການຍ່ອຍອາຫານຕົ້ນຕໍຂອງ indole-3-carbinol, ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານມະເຮັງທີ່ມີທ່າແຮງໃນຜັກ cruciferous.3,3'-Diindolylmethane (DIM) ເປັນຕົວຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງອັນບໍລິສຸດຂອງ androgenreceptor (AR) .
ການສຶກສາໃນ vitro ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ DIM ເປັນ radioprotector ແລະ mitigator ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ປະຕິບັດໂດຍການກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງ ATM-driven DDR ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ NF-κB survival signaling.DIM ສາມາດຍັບຍັ້ງການບຸກລຸກຂອງຈຸລັງ tumor, angiogenesis, proliferation ແລະ induce apoptosis ໂດຍ modulating ເສັ້ນທາງສັນຍານ. ເຊັ່ນ AKT, NF-κB ແລະ FOXO3.ມັນຍັງສາມາດຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍ estrogen ແລະກະຕຸ້ນຄວາມກົດດັນຂອງ reticulum endoplasmic.chemicalbookDIM ສາມາດປ່ຽນແປງການເຜົາຜະຫລານຂອງ estrogen ແລະຕ້ານການເຄື່ອນໄຫວຂອງ estrogen ແລະ androgen receptor.ການສຶກສາໃນ vivo ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ DIM ມີປະສິດທິພາບຕ້ານການຮັງສີຂອງລະບົບຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຫຼາຍໆຄັ້ງ.ໃນການທົດສອບ vivo, DIM ສະຫນອງການປ້ອງກັນຫຼືການຫຼຸດຜ່ອນລັງສີ.ໃນແພຈຸລັງປົກກະຕິ, DIM ເປີດໃຊ້ຕູ້ ATM.dIM ສາມາດບໍລິຫານໃຫ້ໜູໄດ້ໂດຍການຕື່ມທາງປາກ (250 ມກ/ກກ) ທີ່ມີຊີວະພາບສູງ ແລະບໍ່ມີອາການສ້ວຍແຫຼມ.
